对滩地杨树经长时间沙埋这一特定情况下的木材解剖性质进行了系统研究,结果表明:滩地杨树经泥沙长时 间的掩埋后(以下称沙埋杨树),其纤维长度为短级(829.08μm),纤维壁厚为薄至厚,纤维、导管比量分别为 62.48％和24.09％,纤维长宽比为47.5,微纤丝角为15.3°。与同一品系正常立地条件下生长的杨树比较,其纤维 长度、纤维壁厚、导管组织比量等受到较大影响,相对差异值分别为-33.78％,34.70％、-33.08％,而射线比量、纤 维长宽比等影响相对较小;沙埋杨树微纤丝角较小、木纤维组织比量较大、纤维壁较厚,可预测其较正常立地条件下 的杨树具有较高的力学强度。各指标的径向变异,与正常杨树存在一定的差异,主要由各分子的生理功能及立地条 件使其生长期缩短两方面的原因造成。

采用ISSR分子标记对51个木麻黄无性系进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明:ISSR适用于木麻黄无性系遗传分析,22个ISSR引物在供试无性系中共扩增出199个位点,多态性位点154个,多态位点百分率为77.4%;平均有效等位基因数为1.5,Nei's基因多样性指数为0.174 1~0.389 1,Shannon信息指数为0.273 2~0.556 0,相似系数为0.467 3 ~0.995 0,平均为0.743 0,表明供试无性系的遗传基础已相对比较狭窄。ISSR聚类分析表明:参试无性系并不能按来源地各自单独聚为1类,无性系亲缘关系的远近与来源相关不大;在相似系数为0.678时,可将所有供试材料分为2大类群;亲缘关系树状图在分子水平上显示了供试无性系间的亲缘关系,为今后木麻黄无性系的推广应用及育种亲本的选配提供了理论依据。

目的 筛选出强致病菌株用于木麻黄抗病育种研究工作。 方法 在广东沿海木麻黄青枯病发病区采集病根，开展病原菌两种不同分离方法的比较研究，对分离出的31个病株进行16s rRNA测序鉴定及致病性测定。 结果 采用稀释分离法及根系溢出法在TTC培养基上共分离出了31个病原菌株，根系溢出法操作简便，杂菌含量低，分离率在60%左右，可作为常规稀释分离法的补充。31个菌株进行分子鉴定，只有22个菌株扩增出了特异性条带，经测序比对确定这22个菌株为青枯菌。青枯菌株致病性测定结果显示菌株致病性在无性系间、菌株间及菌株与无性系间的交互作用均具有极显著差异（P < 0.01），不同接种方法间菌株致病性相关系数值较小，介于0.496 6 0.731 0之间，即室内水培接种与小苗盆栽接种不存在密切的直线相关关系。 结论 综合选择在不同无性系及不同接种方法中均具有较强致病性的GL-2、H、M、TC-1、F、Q菌株作为下一步木麻黄种质资源抗性鉴定及抗病育种研究试验菌株。

目的 通过对广东含笑光合-光响应曲线及其最适拟合模型的研究，了解广东含笑的光合生理参数，为广东含笑的引种栽培及园林应用提供参考。 方法 选用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、叶子飘光合模型、指数模型、改进指数模型和二次多项式6种模型对广东含笑光响应曲线进行拟合，探讨不同光响应模型对广东含笑光合特性的适用性，筛选最佳光响应模型。 结果 表明：（1）广东含笑叶片光合速率与光合有效辐射之间存在非线性关系，叶子飘光合模型拟合的光合-光响应曲线最佳，具有符合植物生长规律的光抑制现象，拟合效果优于其它5种模型；（2）在叶子飘光合模型的光合参数中，最大净光合速率、光饱和点、光补偿点和暗呼吸速率与实测值最接近，决定系数为0.999，6个模型中最大，平均绝对误差和均方误差最小，模型具有较高的拟合精确度；（3）根据叶子飘光合模型拟合出广东含笑叶片的光饱和点为1 598.54 μmol·m^-2 ·s^-1、光补偿点为26.74 μmol·m^-2·s^-1、最大净光合速率为13. 46 μmol·m^-2·s^-1、暗呼吸速率为-1.58 μmol·m^-2·s^-1，初始量子效率为0.06。 结论 叶子飘光合模型为广东含笑光合-光响应曲线的最佳拟合模型，广东含笑为阳生植物，喜温暖、湿润气候，耐荫，具有广阔的开发前景，这为深入研究广东含笑的生理生态提供了参考。